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通過化學(xué)還原法制備銀納米粒度儀顆粒的膠體溶液，其中硝酸銀用作金屬前體，檸檬酸鈉用作還原劑和穩(wěn)定劑。 制備的膠體的UV-可見吸收光譜顯示在420nm附近的表面等離子體共振峰，表明納米顆粒的形成。 使用粒度分析儀的粒度分布分析顯示合成的納米粒子的平均直徑為約68nm。 該結(jié)果得到膠體溶液的透射電子顯微鏡（TEM）圖像的支持。 獲得X射線衍射（XRD）圖案以確定銀納米顆粒的晶體結(jié)構(gòu)。 使用不同的化學(xué)物質(zhì)（主要是氯化物和氫氧化物）研究銀納米粒子的聚集。 這兩類化學(xué)物質(zhì)在聚集的銀納米顆粒中顯示出不同的活性。

采用ZetasizerNanoS90型激光粒度分析儀對納米磷酸鐵粉體進(jìn)行粒度測定的實(shí)驗(yàn)研究。主要考察了分散劑及其用量、超聲時間、磷酸鐵在測定液中的含量等因素對粉體分散性能及粒徑測定的影響,確定了納米磷酸鐵粉體粒度分析的最佳條件,即以蒸餾水為分散介質(zhì),質(zhì)量濃度為1g/L的十二烷基硫酸鈉為分散劑,納米磷酸鐵質(zhì)量濃度為0.2g/L,超聲時間為15min時,激光粒度儀測得的結(jié)果與掃描電鏡表征結(jié)果基本一致。